การส่งสัญญาณของตัวรับแอนโดรเจน ส่งผลต่อการตอบสนองต่อการบำบัดด้วยตัวยับยั้ง ทั้งในเพศชายและเพศหญิงที่มีเนื้องอกเป้าหมายใหม่ในการต่อสู้กับการดื้อยาและคำตอบที่เป็นไปได้ว่าทำไมผู้ชายถึงเผชิญกับการพยากรณ์โรคที่แย่กว่าผู้หญิงเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งผิวหนัง AR เป็นตัวรับนิวเคลียร์ชนิดหนึ่งที่กระตุ้นโดยฮอร์โมนเพศชายฮอร์โมนเพศชาย

ผู้หญิงมีระดับแอนโดรเจนต่ำกว่า รวมทั้งฮอร์โมนเพศชาย งานวิจัยนี้ยืนยันผลกระทบของเพศทางชีววิทยาต่อการตอบสนองต่อการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย BRAF/MEK และแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่าสารยับยั้งเหล่านี้เพิ่มการส่งสัญญาณ AR ซึ่งนำไปสู่การดื้อยาและการตอบสนองต่อการรักษาที่ไม่ดี ในรูปแบบพรีคลินิกของมะเร็งผิวหนัง การบล็อก AR ปรับปรุงการตอบสนองต่อการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย BRAF/MEK ในทั้งชายและหญิง ผลกระทบของการส่งสัญญาณ AR ต่อการตอบสนองต่อการรักษามะเร็งประเภทอื่น เช่น การปิดกั้นด่านตรวจภูมิคุ้มกัน มีผลกระทบอย่างใหญ่หลวงต่อภาคสนาม ชายและหญิงเป็นมะเร็งในอัตราที่ต่างกันและมีอัตราการเสียชีวิตต่างกัน การวิจัยของเราทำให้เกิดความเป็นไปได้ที่ AR และฮอร์โมนเพศชายอาจมีบทบาทและเสนอเป้าหมายใหม่เพื่อปรับปรุงการตอบสนองต่อการรักษาในทั้งสองเพศ